AP&T: 炎症性肠病疗法不会对新冠病毒感染的不良后果构成额外风险

在过去的一年当中，最初冠病原 (SARS-CoV-2) 在全球性在世界上迅速传播，对2019年 SARS-CoV-2 造成了的最初冠败血症 (COVID-19) 的病理学研究者表明，肿瘤细胞在病菌当中起着两个关键人物：晚期控制病原复制，以及激发过度的促炎变异使哮喘持续发展为导致哮喘。因此，放射治疗自体细胞内肾病哮喘 (IMID) 病人的药剂师担心 COVID-19 可能对这些病人激发负面影响。

与所有IMID一样，肾病肠病 (IBD) 的两种主要种类，即溃疡性息肉 (UC) 和克罗恩病，其特征是先天性和优点肿瘤细胞功能异常，导致慢性、进行性的炎症。从最初出现的数据来看，IBD病人SARS-CoV-2 病菌的发生不下和风靡一时不下与普通青年人未区别。此外，COVID-19 不当一集的发生不下，即败血症、康复、重症监护病院入院和丧生，似乎与一般青年人相似。由于时才和合并症是肾病肠病 (IBD) 病人患COVID-19不当一集的主要危险性诱因，但未严谨的证据来证实，因此，本项研究者旨在审计IBD病人COVID-19不当一集的可能性诱因。

本项研究者是一项观察性路由表研究者，研究者其他部门用作单变量和多变量形式化回归来确定IBD病人抑郁症COVID-19后与败血症、康复、须要润滑反对和丧生系统性的危险性诱因。在被审计的937名病人当中有446 名溃疡性息肉 [UC]病人，128 名（13.7%）抑郁症的人会 SARS-CoV-2 病菌，664 名（70.8%）征状不错，135 名（15.5%）是当中度或重度 COVID -19. 在UC病人当中，肥胖、活动性哮喘和合并症与不当一集显着系统性。在克罗恩病 (CD) 病人当中，年龄组、肥胖、合并症和其他自体细胞内的肾病哮喘被确定为危险性诱因。这些可能性诱因被扩及两个指数，以鉴别具有较低 COVID-19 不当一集可能性的 UC 或 CD 病人。在多变量统计分析当中，未单一 IBD 制剂与 COVID-19 不当一集系统性，但抗 TNF 制剂与 UC 当中高的败血症可能性以及在 CD 当中高的康复和导致 COVID-19 可能性系统性。

本项研究者证实IBD病人的COVID-19征状与一般青年人相似。抑郁症活动性哮喘和合并症的 IBD 病人发生 COVID-19 不当一集的可能性大得多。IBD放射治疗制剂可能会造成额外的可能性。

原始典故：

Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology Company Therapeutics.2021.